复星医药股吧:复星医药股票最新消息有哪些

今年4月9日,我国领跑的健康医疗产业链集团公司上海市复星医药(集团公司)股权有限责任公司(通称“复星医药”;股票号:600196.SH;02196.HK)发布今年度(“报告期”)经营业绩。


汇报期限内,复星医药保持主营业务收入285.85亿人民币,较2018提高14.72%;保持纯利润37.44亿人民币,同比增长率23.96%,属于上市企业公司股东纯利润33.22亿人民币,同比增长率22.66%。生产经营现金流量始终保持增长的趋势,今年生产经营造成的现金流净收益32.22亿人民币,较2018提高9.23%。


复星医药首席战略官Ceo吴以芳表达,今年,在医疗行业遭遇全方位转型发展的关键期,复星医药在搞好目前业务流程及产业结构升级的基本上,坚定不移地走自主创新、现代化路面。紧紧围绕未被考虑的诊疗要求,持续提高产品力、知名品牌力,不断提升自主创新能力、融合工作能力和现代化工作能力,高效率经营,主营持续保持平衡提高。人们坚信,在自主创新行业的合理布局,有利于复星医药保持自主创新转型发展;而稳进的现代化发展趋势将促使公司在经营规范及市场开拓上具有竞争力。


关键商品收益持续增长深耕细作医药健康产业链


复星医药的业务流程行业遮盖医药健康产业链,市场拓展立足于我国本土并积极主动开展经济全球化合理布局。今年,复星医药的关键业务流程药物生产制造与产品研发再次长期保持提高,保持主营业务收入217.66亿人民币,较2018提高16.51%。


历经很多年的系统化运营,复星医药已在新陈代谢及消化道、抗癌、抗感染药、神经中枢系统软件、心脑血管病及血液系统等行业有着好几个优点商品。今年,利妥昔单抗注射剂(汉利康)做为我国首例自主研发的生物类似药发售,复星医药全年度销售总额过亿人民币的中药制剂商品升至35个,在其中过五亿元种类达10个。关键商品非布司他片(优立通)、匹伐他汀孕妇钙片(邦之)和依诺肝素钠注射剂的销售量提高各自为105%、113%和57%。


医疗机械与医药学确诊业务流程根据内部式运营和外延性式企业并购,保持了优良的提高,今年保持主营业务收入37.36亿人民币,较2018提高2.66%,当期同口径提高28.5%。复星医药目前的诊疗激光美肤机器设备、高端医疗救护车、手术手术机器人等医疗机械商品在细分化制造行业销售市场中排行靠前。在其中,合资企业形象化复星“达芬奇手术机器人”做为现阶段全世界唯一一个另外得到英国FDA和国家药品监督管理局批准发售的微创手术内窥镜手术智能机器人商品,用户量和手术治疗量均持续增长,今年用户量达60台,于中国内地及中国香港手术治疗量超4万例。HPV诊断试剂和地中海贫血症遗传基因检测试剂销售额保持持续增长。


健康服务业务流程今年保持主营业务收入30.40亿人民币,较2018提高18.61%。复星诊疗一贯坚持不懈“重课程建设,塑质量诊疗”的办医战略方针,现阶段已产生以珠三角大湾区、长三角、淮海经济区为健康服务重污染区域,大专和综合性医院紧密结合的战略部署。截至今年底,复星医药集团公司控投的10多家健康服务组织核准医院病床总共4328张。除此之外,复星医药积极主动发展根据互联网技术的新健康服务內容和商品,汇报期限内,禅城医院已得到广东省私立医院管理体系中第一张互联网医疗支付牌照。


增加自主创新研发投入打造出现代化产品研发服务平台


复星医药以自主创新产品研发为关键驱动器要素,再次增加研发投入。今年,复星医药全年度研发投入34.63亿人民币,同比增长率38.15%;在其中,研发支出为20.41亿人民币,提高37.97%。在其中,制药业业务流程研发投入为31.31亿人民币,提高39.12%,占制药业经营收入比为14.38%。


复星医药不断健全“仿创融合”的药品研发管理体系,在我国、英国、印尼等地合理布局,打造出了高效率的小分子水创新药、高使用价值仿药、生物药和细胞治疗服务平台,已产生现代化的产品研发管理体系和极强的研发能力。


截止汇报期终,复星医药集团公司在研药物、仿药、生物类似药及仿药一致性评价等新项目264项,在其中:小分子水创新药19项、微生物创新药12项、生物类似药21项、国家标准的仿药133项、仿药一致性评价新项目49项、中药材2项;除此之外,引入新项目28项,在其中:進口创新药8项、進口仿药20项。


今年,复星医药重中之重增加对小分子水创新药、单克隆抗体微生物创新药及生物类似药、CAR-T体细胞药品的研发投入,针对性推动药物批准引入和申请注册及其仿药一致性评价工作中。


截止今年底,复星医药集团公司现有9个小分子水创新药商品(包含一个改进型药物)、9个适用范围于中国境内获临床研究准许;三个小分子水创新药、三个适用范围获海外临床研究批准,在其中,ORIN1001于英国进行临床医学I期实验并得到英国FDA快速路评审验证。今年,继汉利康发售后,注射用曲妥珠单抗、阿达木单抗注射剂的发售进展也获得了关键进度,于中国境内得到药物发售申请办理审理并均已列入优先选择评审程序流程,12个单克隆抗体商品、八个协同治疗方案在全世界范畴内进行超出20项临床研究;合伙企业复星凯特的益基利仑赛注射剂(拟订)(编号FKC876,即抗人CD19CAR-T体细胞注射剂)完成用以医治成年人发作不易治大B体细胞淋巴肿瘤的中国境内桥接临床研究并于今年4月列入药物发售申请注册优先选择评审程序流程。


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